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Molecular Cytogenetics是生物领域的一本优秀期刊。由BMC出版社出版。该期刊主要发表生物领域的原创性研究成果。创刊于2008年，该期刊主要刊载GENETICS & HEREDITY及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE,SCI数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动生物领域的进步。
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| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
| JCR 分区等级 | JCR 学科 | 分区 |
| Q4 | GENETICS & HEREDITY | Q4 |
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Biochemistry (medical) | Q3 | 40 / 65 |
39% |
| 大类：Medicine 小类：Biochemistry | Q3 | 308 / 428 |
28% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics | Q3 | 241 / 328 |
26% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) | Q4 | 69 / 90 |
23% |
| 大类：Medicine 小类：Molecular Medicine | Q4 | 133 / 171 |
22% |
| 大类：Medicine 小类：Molecular Biology | Q4 | 307 / 380 |
19% |
| 年份 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 | 2015 |
| 年发文量 | 51 | 54 | 59 | 44 | 83 | 101 |
| 综述量 | 7 | 6 | 9 | 5 | 6 | 1 |
| 文章量 | 44 | 48 | 50 | 39 | 77 | 100 |
| 国家/地区 | 数量 |
| CHINA MAINLAND | 76 |
| GERMANY (FED REP GER) | 39 |
| Russia | 35 |
| USA | 30 |
| Italy | 29 |
| France | 20 |
| Portugal | 18 |
| Brazil | 14 |
| Czech Republic | 13 |
| Spain | 13 |
| 机构 | 数量 |
| FRIEDRICH SCHILLER UNIVERSITY OF JENA | 17 |
| PIROGOV RUSSIAN NATIONAL RESEARCH MEDICAL UNIVERSITY | 9 |
| FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY | 8 |
| MENTAL HLTH RES CTR | 8 |
| RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES | 8 |
| SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSITY | 8 |
| UNIVERSITY OF PAVIA | 8 |
| GUANGDONG WOMEN & CHILDREN HOSP | 6 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 6 |
| MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION | 6 |
| 文章名称 | 引用次数 |
| Chromoanagenesis: cataclysms behind complex chromosomal rearrangements | 17 |
| 3C and 3C-based techniques: the powerful tools for spatial genome organization deciphering | 9 |
| The emerging links between chromosomal instability (CIN), metastasis, inflammation and tumour immunity | 9 |
| Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects | 7 |
| Non-invasive prenatal testing to detect chromosome aneuploidies in 204 pregnancies | 7 |
| Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes | 5 |
| Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity | 5 |
| Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art | 5 |
| A foetus with 18p11.32-q21.2 duplication and Xp22.33-p11.1 deletion derived from a maternal reciprocal translocation t(X;18)(q13;q21.3) | 4 |
| Human ring chromosome registry for cases in the Chinese population: re-emphasizing Cytogenomic and clinical heterogeneity and reviewing diagnostic and treatment strategies | 3 |
SCI SCIE
CiteScore 6.1
SCI SCIE
影响因子 1.198
CiteScore 2.6
SCIE SCI
影响因子 1.872
CiteScore 3.5
SCIE SCI
影响因子 4.803
CiteScore 8.6
SCIE SCI
影响因子 5.343
CiteScore 3.6
SCI SCIE
影响因子 1.5
CiteScore 3.7
SCIE SCI
影响因子 2.022
CiteScore 3.5
SCIE SCI
影响因子 4.632
CiteScore 6
SCI SCIE
影响因子 0.885
CiteScore 1.3
SCIE SCI
影响因子 1.995
CiteScore 4.4
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