试验室质量控制实用13篇

试验室质量控制
试验室质量控制篇1

Key words: laboratory; Quality control; Management control

中图分类号:O213.1文献标识码:A 文章编号:2095-2104(2013)

质量控制是试验室管理的关键性环节,也是确保检测数据精确性的必要手段。试验质量的好坏直接影响着科研结果的准确性以及现场施工质量。由此可见,试验室是把关材料质量的关口,本文就如何抓好试验室质量控制中的关键性环节,确保试验质量,提出了以下几点看法。

一、试验室质量控制的意义

试验室质量控制是控制试验误差的一种手段,主要包括试验室内质量控制以及试验室间质量控制。通过试验室质量控制主要是为了将误差控制在一个允许的范围以内,并保证研究结果的准确性和精确度,从而使试验结果符合设定要求。试验室质量控制具有十分重要的现实意义:第一,保证检测数据尽可能符合样品特征(贴近真值);第二,保证同一试验室检测数据一致性,并具有可比性;第三,保证同一样品在不同试验室检测结果再现性。

二、试验室质量控制的关键性环节

(一)试验标准及制度规程控制

试验标准是判定试验结果的依据,只有试验标准合理、正确才能保证试验结果的准确合理。由此可见,建立试验标准是实现试验室有效控制的基础,试验室应尽可能的为各项工作建立基本标准,并用这一标准来评价试验工作的执行情况。例如,建立室内质量控制标准,用变异系数、标准差等来检测试验结果;做好仪器设备的配置、改造标准以及新标准贯标等基础性工作;明确试验室各类试验应该配备的基本技术标准等。通过对试验标准的完善,最大限度的避免试验设计出现不必要的缺陷,从而造成质量事故的发生。与此同时,试验标准及制度规程的宣传落实工作也十分重要,具体来说需要从两个方面落实:第一,积极落实相关工作人员试验标准培训学习工作;第二,严格落实标准检查及惩治工作。

(二)样品的控制

试验室检测的主要目的是为了保证检测结果的准确性,而试验室获取结果的主要媒介就是样品。因此,试验室样品的管理和控制就显得尤为重要。一般情况下,试验室要根据自身实际情况首先制定合理的样品管理制度,包括对样品的选择、标示、储存、流转等方面进行详细规定。具体来说,第一,试验所用样品要具有代表性、完整性以及有效性。例如,对施工水泥进行试验检测,则需要从同一批次的水泥中抽取符合试验标准的样品量,且每一单位要抽取等量样品,但是整体抽取多少袋以及每袋抽取多少量需要符合试验要求。事实上,样品数量关系到试验结果准确性,抽取的样品数量越多,其试验结果会更接近实际结果。但是出于利益和实际效益的考虑,样品抽取需要平衡试验准确性和试验品的实际效益;第二,抽样人员选定。一般抽样人员至少要有两人,并要通过正规培训,且隶属部门不同。试验室也要有专门的管理人员,负责对试验结果的记录、检测要求适宜性的验收以及样品管理全过程的质量控制。

(三)计量器具以及仪器设备的控制

在试验检测工作中,计量器具以及仪器设备是检测工作最基本的工具,其准确性以及完好程度直接影响着最终检测结果的准确性。在计量器具质量控制方面,试验室要根据器具的实际性能建立内容完整的技术档案,并定期对相关器具进行检查、更换或撤销,一般计量器具的周检率应该达到100%,并且检测要求要符合JJF1033《计量标准考核规范》的有关规定;在仪器设备质量控制方面,试验室要注意平时的检查以及定期保养,例如,定期检测水泥搅拌机叶片与锅之间的间隙,一旦发现出现问题,就需要立即停止运行,并通过试验室记性重新检定校准,待合格以后才能继续使用。与此同时,试验室内的设备及环境也需要满足测定的要求,保证试验室内部整洁、干净且无交叉污染。

(四)标准物质及标准材料的控制

试验室需要从标准物质的选购、发放、使用以及处理等全过程进行有效控制,保证这些标准物质的各项指标都能够满足检测要求。当前,我国市场上充斥这各种假冒伪劣产品,一旦试验标准物质及标准材料选择错误就极有可能导致试验结果出现问题。因此,试验室在选择标准物质及标准材料之时,需要首先考虑采购物供货商的资质,并获取相应的资质证明文件,尤其是对于一些经常性使用的材料需要建立合格供方名录,并将那些优质供应商作为固定供应商,从而保证试验用材料的相对稳定性。例如,建筑类试验中经常用到的标准砂,试验室最好能够确定一个销售商,并确保该销售商所售标准砂的质量(相应索取产品合格证书以及销售授权书)。

(五)试验室的温、湿度控制

在试验检测过程中,试验室的温度及湿度也会对一些材料的性能产生一定的影响。因此,在试验过程中要对材料检测的环境条件有明确的规定,并在试验过程中严格予以遵守。为了加强对试验室的温、湿度控制,试验室应该根据自身的实际条件建立一套完善的温湿度控制系统,并尽可能的实现这一系统的自动化。

(六)试验误差的控制

在试验过程中,不可避免的会出现误差问题。因此,试验室相关工作人员应该通过能力验证、对比试验、重复试验等试验方法来降低试验误差,提高试验结果的准确性。具体需要注意,第一,能力验证是国家试验室认证认可机构进行验证的,只有通过能力验证,才能了解自己在该检测项目中的真实水平,并及时找到自身问题,并及早进行修正;第二,重复性试验需要确保试验室基本条件相同,且试验样品也要趋于相同;第三,对比试验是两个或两个以上的试验室工作人员,利用相同试验仪器及设备,利用相同样品进行试验,并将试验结果进行对比分析;第四,通过重复性试验以及对比试验,如果找到试验误差,则需要及时予以纠正和改进,

(三)纠正过程的控制

纠正偏差工作是试验室质量控制工作的最后一向工作,这一工作可以纠正由标准与实际工作成效的差距产生的偏差。一般来说,纠正工作可以从两个方向着手:一种是改进工作;一种是修改标准。事实上,前者是最为常用的方法,通过对试验结果进行分析,找到误差产生的原因,然后采取相应的行动,例如,改变试验室内部结构、改变检测方法或者改变检测设备等,从而保证以后的试验工作能够减少或避免误差的产生;后者仅仅只是在少数情况下才适用,只有试验偏差是由标准制度不合理引起的情况下才能修改标准。而且,标准制度的影响面很广,因此在修改之时需要慎重,标准过低会引起试验室检验人员的懈怠,标准过高则会影响检验人员的士气。由此可见,如何把握标准的“度”才是至关重要的。而且,纠正试验偏差不仅是质量控制的最后一个环节,也是其他质量管理与控制工作的连接点。试验室相关管理人员需要通过建立试验室信息系统来协助试验室实现有效质量管控。

总结

综上可知,试验室质量控制需要通过多个手段才能得以实现,要提高试验结果的准确性,保证试验质量,就不能仅仅从单一的某一方面进行质量控制,而是要对试验整体进行优化,扩大质量控制的范围。试验室是一个集高新技术与高技术人才于一体的单位,只有不断完善质量控制体系,才能保证检测及试验工作的顺利进行。

参考文献:

[1]孟翠萍. 关于试验室质量控制问题的探讨[J]. 中国西部科技,2012,(02).

试验室质量控制篇2

1.2监理单位检测的抽样方法不规范

通常来说,现在普遍使用的实验检测抽样方法或多或少会损害路面,所以,在进行抽样时,很多施工单位处于减少时间和成本的考虑,往往检测抽样的对象是直接选取外委或者施工单位。可是因为施工路面往往会因为抽样形成破坏,施工单位进行抽样极其不负责任,主观因素影响抽样的准确性和,样品数据不真实。与此同时,因为过大的主观因素,难以选择典型的抽样,对于交通工程施工过程中的实际状况不能完全反应出来,抽样就是一纸空文;而且,监理单位对试验抽样的样品缺乏管理,试验抽样的意义难以体现。

1.3监督单位抽样检测无法真实反映工程状况

质量监督单位在当前的三检制度中具有特殊的位置,各方面的工作内容相互独立存在,而且,其试验室检测具有较准确、科学和权威的报告结果。监督单位通常在进行交通工程施工的过程中,现场试验抽样检查都遵循交通工程的施工进度。可是,因为存在多方面的影响因素,因而监督单位一般只进行较少次数的抽检,因此试验抽检量也相对较少,真实的工程情况往往难以体现出来;除此之外,因而监督单位一般普遍都只是抽样检测已经完工的工程,在工程施工的过程中,监督和控制的力度不够。

1.4相关厂商提供的质量凭证

过时或者失真通常,都是由提供钢筋、水泥、沥青以及其他设备材料的供应商提品合格证或材质单,在交通工程施工工程中涉及的材料亦是如此,而各种材料和设备的是否合格都是通过检查这些试验单完成的。可是,因为目前建材市场的供应商不能再销售产品的同时提供合格证,因而,供应商提供的产品合格证通常只能是复印件,甚至完全无法提供;再加上,施工单位对各种原材料和设备的抽检不够重视,忽视了抽样试验的重要性。

1.5试验室检测样品送检过晚

实际交通工程施工中的试验室检测往往和工程施工进度有所出入。一是因为施工单位不能迅速将抽样后的试验样品提交进行送检,二是因为如果还未出具试验室检测报告,施工单位仅仅处于赶工期的目的直接进入下一步施工,则试验室检测原本的作用就得不到发挥。因为工程施工单位忽视了试验室检测的重要性,导致不能及时将检测样品送检,还未出来试验报告就直接进入下一道工序,仅仅为了提高施工进度,追逐利益,造成了不合理的施工。

2交通工程试验室检测质量控制应对策略

2.1做好前期各项准备工作

工程试验室检测的初级阶段,基于顺利开展试验室检测的要求,必须做好前期准备工作,充分保障得出科学、合理、准确的检测结果。一方面要对试验室检测人员的工作资质严格审查,保证选取较高职业道德水平和职业技能的工作人员进行试验室检测,充分保障最终得出准确、合理的试验室检测结果;另一方面还要以满足试验室检测工作要求为前提,提前准备好试验室检测所需要的设备。试验室检测工作的充分保障就是检测设备,只有按照相关的要求和标准提供合格的仪器设备,通过专业技术人员严格的检查,才能运用在实际的试验当中。

2.2完善相关规章制度,提高试验室检测人员的素质

基于试验室检测工作在施工中顺利进行,必须健全试验室检测规章制度。由于不断发展和提高的施工技术和试验室检测标准,已有的规章制度已经难以满足当前各项施工发展的需要。质量是试验室检测部门和主体应当秉承的中心,实事求是,和时代接轨,满足质量管理要求,促进试验室检测工作产生质的飞跃。充分贯彻落实三检制度,健全三检制度体系。不仅如此,试验室检测的工作的质量直接由试验室检测工作人员的素质决定,因此要提高试验室检测主体的素质水平。实际上,施工单位、监理单位以及监督单位的技术人员素质水平往往不统一,因而缺少具备高素质和技能水平的检测人员,必须要大力培养高素质人才,建设一支具备专业水平的试验室检测队伍。

2.3提高对试验室检测工作的重要性

认识就现在来看,依然存在大量试验室检测意识淡薄的施工单位,没有用积极的工作态度进行试验室检测,缺乏责任感,甚至还存在强制性的手段草草结束试验室检测工作。因此,必须从领导开始,大力加强各检测单位认真对待试验室检测工作,加强检测工作的监督,促进施工人员了解工作内容。不仅如此,还要加大监督试验室检测现场的强制力,提供良好的检测工作氛围。

2.4试验室检测工作与评价分析

交通工程试验室检测工作的相关成果还可以作为其技术状况评价指标的依据。下面以沥青混凝土路面技术状况的评价分析为例:依据《公路技术状况评定标准》规定的频率和方法,全面调查路面破损状况(PCI)、路面结构强度(PSSI)、路面平整度(RQI)及路面抗滑能力(SRI)路面车辙指数(RDI),并对进行了路面钻芯取样和相关的室内试验。路面技术状况评定依据《公路技术状况评定标准》中的规定。

试验室质量控制篇3

1 实施样品检验前的质量控制

1.1 负责管理样品的人员的义务

①要确保在流序过程中样品标识和实际样品的相互对应状况。②要注意做好记录。在每次有新的样品时,负责管理样品的人员务必实施记录造册。记录主要是为了实现更好的有序的管理,在需要的时候能够很快知道样品的位置,能够快速的找出所需样品,为样品的再次使用提供了极大的方便。所以,在记录样品时还要实施对样品的检测,检测的内容主要有确定样品标识的内容是否全面,样品的数量和实际的数量是否一致,样品的名称和实际是否存在偏差等。检验结束后,要根据样品的编码,名称,样品的量,验收人员以及验收时间和证书的种类等实施登记造册工作。③要妥善安置样品。根据样品的不同特点对其分类,并安置在适合样品放置的环境中,要使样品在还没有使用之前完好无损,这个过程就是妥善保存的过程。④负责管理样品的人员可以根据管理程序对一些无价值的样品实施申请,然后可以对样品进行自主解决。首先要在实验室主任同意的前提下,负责管理样品的人员才能对这些样品进行处理,或者是退还给相关的单位,要是无法退回去的话,就要对这些没有利用价值的样品进行无公害处理,需要注意的是,不管是如何处理样品,一定要在有关人员的监督下进行。

1.2 加强对人员的训练

每年都要对所有人员实施专门的技术训练,训练的内容主要包括如何进行正确的样品检验以及各班组的如何进行标准规范的操作等,在培训后还要通过考试的方式实施考核,来检查操作人员的技能是否符合样品检验质量的标准;尤其是那些新来的员工,技能培训以及有关的技能考试是其能否胜任工作的重要参考,在对新上岗的人员进行培训的过程中,使用的是师傅教授的办法,根据岗位的不同实施不同的技能培训,接着再让主任工程师对他们实施技术考察,要是考核满足标准的话,就可以拿到“检测证书”,需要注意的是,质量控制措施的相关人员一定要使检测人员实现百分之百的持证上岗率。

1.3 要做好后勤工作

为了使检验仪器设备满足规定的标准,本室每个年度都开展对仪器设施的检验和修理工作,并很据仪器设施的周期对其进行定期的检验。质量控制措施的相关人员要负责校准证书以及校准记录方面的工作,来确认其是否正确完整,并查看全部的仪器设备是否还在校准的期限内,要保证仪器设施完全符合规定的标准;质量控制措施的相关人员还负责一些消耗性材料方面的工作,主要是是对这些物质实施质量检验以及登记造册。还要对一些化学器皿实施检验,对该物质的检验使用的是比对检验的方式;此外,还要负责样品试剂方面的工作,使用空白试验来分析样品试剂是否符合质量要求,明确能够利用的样品试剂,一定要满足规定的标准。

2 采集样品

2.1 样品的标准以及采集样品过程中要坚持的原则

应最大程度的降低样品自身由于其均匀性导致的影响,样品的标准应该是:样品在生产前要确保均匀度适中,还要有较高的强度。样品在收集过程中要坚持的原则是:原料的均匀性适中,在正常工作的生产线上不断进行样品的采集。

2.2 选择测试样品

为了使能力验证中发生的一切离群后果无法归因于样品之间存在的不同特性,一定要实施对样品差异性的检验,这主要是CNAL/AG04的《能力验证样品均匀性评价指南》中规定的。所以,一定要针对样品的边压强度实施均匀性检验,这是非常关键的一项工作。

要给以上制备的所有样品实施编号,根据均匀性检验的有关规定,需要从所有的样品中随意的拿出10个,也可以是更多的样品参与均匀性检验。该工作必须由一样的具有非常熟练技术的人员负责实施。

3 针对样品加工实施的质量控制办法

为了使制样质量符合规定的要求,相关的人员一定确保样品加工质量有没有符合标准的控制指标:在粗碎期间,试样制备的制样损耗率小于等于3%,相应的,在中碎和细碎期间,试样制备的制样损耗率小于等于7%和5%;缩分质量小于等于3%;过筛率大于等于95%。

3.1 样品加工的均匀性

在对样品实施检验时一个很重要的属性就是样品的均匀性,该属性对检验结果是否准确具有重要的作用,此外,样品加工方式是否科学合理,也是一个很重要的影响因素,在加工的过程中要注意保持整体原始样品的构成。

在对样品进行加工时,质量控制措施的负责人员一定要确保操作人员是否按规定流程进行加工,其操作手段有没有符合规定;特别是在粗碎阶段要注意样品的蹦跳,在细碎阶段要注意排风量的控制,以及制样机对剩下样品的粘结,这些情况都会导致一些试样的浪费,使样品的损失率不符合标准;要是出现缩分质量差大于3%的情况,要立刻对缩分器实施检验,以确保其斜槽的良好,只有做好这些工作,才能保障试样的均匀性。

3.2 要避免样品在加工过程中受到污染

在结束一批样品的加工后,质量控制措施的负责人员要确保该样品有没有经过除尘器的处理,要保证样品附近的环境以及样品包装,加工工具的清洁,只有做好这些才能避免杂质的介入导致样品受到污染,才能使样品的检验结果准确无误。

4 针对样品检测实施的质量控制办法

要以《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T0130.2~0130.4-2006)的规定为标准来实施样品检测的质量控制办法。

4.1 质量控制的一些指标

常量金和多元素分析低于20件的一批样品中各有1件空白和标样,大于20件的前后分开带2件空白及2件标样,标样合格率达到100%;每批样品随机抽查20%~30%(每批次分析试样≤5个时,100%抽查),金含量>0.20×10-6的样品100%抽查,合格率均≥95%;其余元素分析要进行异常值抽查(可明码抽也可密码抽),每批样品重分析样抽查比例≥20%。所有元素的分析均要做质量检查卡,质量检查卡上要包括标样分析结果和重复样分析结果。为检查实验室的测试质量,送样单位和实验室共同抽取样品总数的5%,由同级也可以是上级实验室负责外检,合格率大于等于90%。

化探样品分析各批样品各有4件国家Ⅰ级的标样和5%密码平行样以及2件空白;微量金元素的分析,抽取了高于10%的异常样品,其中合格品大于等于80%;对2%~3%的一般元素进行了异常检验,其合格品大于等于90%;把分析报告交上去之后,送样方随意的选择了全部样品的2%~4%实施了密码抽查,其中金元素的合格率大于等80%,而一般元素占到85%以上。所有的化探样品分析都要有每个元素关于质量控制图案,需要的话还要再增加5%化探样品作为密码内检样。

4.2 样品检测过程的质量控制措施

质量控制措施的负责人员一定要确保工作台,检验使用的器具以及地面卫生的清洁,避免因为杂质的混入导致的污染以及由此而产生的较高的空白值的现象;检测结果出来后,质量管理的相关人员需要进行RE和RD等质量控制的一些指标的计算,来确保检验结果准确无误,对样品的合格率进行计数,确保检测报告有没有数据误差等。

参考文献:

试验室质量控制篇4

前言:

为促进公路工程整体质量水平的提高,保证公路工程试验检测工作的质量,我们必须对试验检测工作给予高度重视,充分发挥试验检测的基础性作用,用科学的数据为工程质量保驾护航,加大管理力度,使公路工程试验检测工作走上规范化道路。

1.公路试验室检的重要性

公路工地实验室担负着试验检测工作,是公路工程质量好坏的关键所在,它直接影响着公路工程质量的优劣。真实准确的试验检测数据可以有效地指导各个环节施工、节省投资,最大限度的发挥经济效益。面对公路建设工程规模小、造价低、施工队伍专业素质低的特点,质量控制是工程施工中关键中的关键,所以试验检测工作具有重要的意义,其必要性和重要性主要体现在以下几个方面。

1.1通过试验检测,方便就近取用材料,节约成本。

通过试验检验措施可以就近选取复核规范要求的各类筑路材料,如砂石、填料等,由此可降工程成本,节约投资。

1.2通过试验检测能合理的控制并科学的评价公路施工质量。一项工程质量的好坏,包括施工过程中的质量控制、交(竣)工的评定验收。试验检测无疑是唯一科学有效的方法和手段,试验检测数据最根本的依据。

1.3通过必要的试验检测,可科学地评定路用各种原材料及其成品、半成品材料的质量好坏,通过科学有效的检测,对于任何一种材料均可通过对其规定性能的相关检验,从而评定其产品是否合格,是把好原材料关最直接有效的手段,这对于合理地应用材料,保证工程质量具有非常重要意义。

试验检测对确保公路工程质量,加快工程进度,降低工程造价,推动施工技术进步将起到非常重要的作用。因此,加强公路建设工程试验检测工作,势在必行,务必引起相关部门的高度重视。

2.公路工地临时试验室的建设概况

目前,全国高速公路约有2万个工地试验室,对工程进度与质量起到了基础性的保障作用。为满足试验检测的需要,对工地实验室的各项设置也有一定要求,从工地试验室职责范围、人员配备、仪器设备和建设环境等方而都需要按照一定标准设定,试验室的地位在整个工程项目中贡献巨大。据所完成的项目统计,在整个项目的竣工资料中,仅试验资料就占到了1/3之多。由此看出,工地试验室对工程项目的重要性可见一斑。

3.试验室管理中应注意的事项

3.1试验检测人员要求

监理工地试验室试验检测持证人员应不少于5人,人员专业配置合理,并满足每个标段配备1名检测员的要求;工地试验室授权负责人必须是母体检测机构委派的正式人员(在交通运输部检测机构管理系统中注册),且须持有试验检测工程师证书,试验检测人员应持有交通部颁发的试验员从业资格证书。

3.2加强安全管理

3.2.1试验室要配置火火设备,工地试验室至少要配备3个火火器和2个砂箱,合理分布在各功能室外。

3.2.2试验办公室要安装防盗设施,避免电脑和资料等失窃造成试验数据遗失。

3.2.3试验室用电应有独立的专用线,并在总闸上安装触电保护器,力学室和标养室也要分别安装触电保护器。各功能室电源应固定于墙上,插座应高出地面至少1米,在工作台上方的插座也应对应所需仪器固定墙上,不应直接放置在地下或台面上,以防冲洗时进水漏电,更不可在试验室内随意拖拽电线。

3.2.4进行沥青、化学等有毒或有腐蚀性的试验时,应穿戴防护用品,加强操作人员的安全防护。

4.试验室管理工作的关键点

在试验室成立初期,最重要的就是建立完整的管理体系,做好硬件设施的准备工作,设备购置要充分考虑设备的功能和作用, 设备的规格、型号、技术性能必须符合试验规程的规定,且设备具有良好的使用性能 试验设备切勿大而全 设备到位后应设专人组织验收安装 调试,并对设备进行计量标定;试验室的人员要有专业技能,对实验室的资料进行严格管理,一部分是与试验室工作有关的行政文件,如会议通知、会议记要等;另一部分是试验技术资料,这一部分资料必须做到准确 齐全 、规范,第二部分试验资料较复杂,但其在整个工程中占相当重要的位置,出具的很多技术参数要指导施工,作为进行下一道工序或分项开工的技术性资料施工初期,资料人员一方面要将工程开工需要的技术资料及时整理上报外,还应将各种台帐建立齐全;在工程进展中,还应及时将收集的数据资料进行数理统计,从数据和图形分析在一定时期内施工的实际情况;工程竣工后,试验室应配合质检单位对工程进行全面的试验检测,提出验收报告以决定是否接收,在此同时组织试验人员对完工的试验资料进行整理 、归档 、汇编成册完成竣工资料的整理工作,并把整理好的资料上报业主单位及管理单位。

5.做好试验室工作,发挥在施工质量管理中的作用

5.1开工前工地试验室的控制

工程开工前,工地试验室应与项目采购部门一起对周边各材料进行多方调查,通过取样送检分析,选择符合要求的材料供应商;根据施工图纸列出项目所需的试验清单,送有关检测机构进行标准试验。通过试验检测,可以合理地选择原材料,优化原材料的组合,提高工程质量,降低工程成木,节约工程造价;可以确定工程内在质量和外观质量,验证施工与设计的一致性,是评定工程优劣的重要依据。各项标准试验及验证试验尽可能在开工前完成,以确保工程顺利进行,避免因此影响工程按期开工,对工程造成严重后果的事件发生。试验室负责人要热悉图纸,根据主要材料用量,按照规范要求的检测频率制定试验检测计划,编制试验检测大纲。

5.2施工中试验室的任务

对进场的原材料按规范要求的检测频率进行检测,各项指标应严格控制,对不合格材料采取零容忍,决不放松任何环节。由于其它原因造成材料的产地、品种、规格变化时,应重新送检,重新进行标准试验。对沥青路面材料更要严格控制,避免发生沥青与矿料没有粘合力,强度降低,沥青混合料松散,最终造成路面的损坏现象的发生。

5.3通过试验室严把质量关

工程质量的合格与否,工地试验室起着决定性作用,其试验检测能否真正的指导施工,是施工质量能否达标的关键因素。

5.3.1 确定科学合理的施工参数

施工参数是指对施工过程有指导作用, 能够确保施工质量的重要数据 如果能够科学合理地确定这些参数,施工各个环节的质量控制就有了保障。所以,在公路工程施工中要采取相应的试验检测手段对施工参数进行确定,并严格按照检测要求认真进行试验检测 在进行试验检测的过程中,要尽可能消除试验的误差,确保试验检测的真实性和准确性,为公路工程施工的质量控制提供保障

5.3.2施工现场的质量控制

在公路工程施工中,要确保公路工程的质量,就必须从各个环节出发,各个部门要协同配合做好质量检测工作。首先,施工单位要建立健全一套完善的试验检测制度,通过建立标准的试验室和合格的试验检测配备来确保试验检测结果的准确性 试验检测人员需要具备相应的学科知识,并且要有良好的工作作风,有耐心和责任心,施工监理人员应该认真落实监理工作,各个环节的监理工作都要落实到位,要做到防范于未然,监理单位在工程监理的过程中要充分利用各项资源,做好试验检测工作,确保公路工程的质量 政府作为公路工程的监督管理方,要发挥其应有的作用,做好抽验检查和验收评定工作。

5.3.3完工后试验室的任务

配合项目部做好完工实体验收的试验检测工作,为下一步交工验收做好准备。按照本项目的档案管理办法,做好对施工过程中形成的试验检测资料进行收集整理和归档,提交到有关部门。

结束语

近几年来,由于国家有关政策的出台,公路建设成为重要的公益性基础设施建设之一,对经济发展起着十分重要的作用。公路的建设不仅改善了面貌,方便了人们出行,更好的改善了投资环境,大力推动了经济发展,积极促进了交流,产生了巨大的经济效益和社会效益。由于公路建设项目分散、涉及面广,中标承建的施工单位专业水平和管理能力低,不少施工队伍由非专业人员组成的,这些队伍普遍存在人员资历浅,质量意识淡薄;监理、施工单位对公路工程试验检测认识不清,不重视,工地不配备试验检测人员和基本的试验检测设备,这种情况直接或问接地引发了工程质量管理失调,造成了工程出现质量问题,埋下了质量隐患。文章对公路工程试验室的重要性以及概况进行了简单的陈述,并对试验室在工程施工质量把控中的任务以及发挥的作用做出了相关的建议,希望可以对相关行业起到一定的帮助作用。

参考文献:

试验室质量控制篇5

医院临检工作中,必须要保证测定样本结果的可靠性,因此要提高常规测定工作的批间和批内标本检测结果保持一致。临床检验室内的质量控制流程一般如下:质控品选购--设定质控图的均值--质控限设定--质控图绘制--失控判断规则--测定日常工作前质控--对失控原因进行分析并及时处理--管理质控数据[1]。

在实验室内必须要做好质量控制工作,要将质控工作始终贯穿到日常检验中。依据测定项目的差异选择合理的质控方法,逐步提高整体检验质量。每日工作对患者标本和内质控标本同时进行测定,内质控标本检测结果和设定的标准值相符并在规定的范围内时,才可测定患者标本。临床检验室内质控结果失控时,必须要仔细分析原因,查明具体的原因,并制定针对性改善措施。实验室每月底对本月室内质控结果进行评价,将每月结果进行比对,同时制定下月质控方法和质控计划。每月对检验仪器进行检验,在规定期间内进行校正。同类项目和同类仪器要每年组织2次对比试验,通过检测结果比对,确保检验结果的一致性和准确性[2]。

2临检室内质量控制方法

2.1利用质控物进行质量控制 在临床检验室内进行质量控制时,要利用质控物来进行,以确保检验结果的一致性和准确性。检测过程中,对实验室成绩评分时,要依据质控物或靶值的参考值来进行。采用全血质控物定值进行质量控制时,现在取若干质控液后,利用标定的血红蛋白吸管,利用检测仪器分成多份,依次测定血红蛋白、白细胞和红细胞的值,并计算出变异系数、标准差和均值。通常情况下,质控变异系数

2.2临检室内全面质量控制 医院临床检验室出现检验质量失控的主要原因包括检验仪器、检验操作方法、检验试剂、检验环境及人员素质等因素。除了利益质控物进行质量控制之外,必须要做好临检室内全面质量控制。临检室内的所有设备和仪器要专人管理,定期进行清理,使用过程中要严格按照操作规程进行;要加强试剂管理,指派专人对临床检验试剂进行配制,配制的试剂要和原有试剂进行对比,配制试剂测定结果要符合规定。溶血剂等特殊试剂在配制后要重新画线定值,试剂配制过程中,要对配制详细过程进行记录;结合室内管理规则制度和检验规范,加强检验人员日常管理。对采集的各类标本要符合相关规定,要建立标本验收制度,对不合格的标本要禁止进入临检室内,供给的试剂、容器等,必须确保在有效期内[4]。

此外,要做好分析阶段的质量控制。检验前必须确保仪器处于良好的工作状态,在仪器内控基础之上,做好人员内控,确保岗位人员严格遵守操作规程。对分析结果进行多次确认,血液分析结果存在异常时,要及时交由检验医师进行审核,避免造成血液系统疾病的漏诊。其他部分项目的检验结果存在差异时,要组织集中讨论,并和临床医师及时沟通,确保检验结果的准确性[5]。

3结论

临床室内的质量控制影响因素较多,为确保临床检验结果的准确性,除了利用质控物进行质量控制之外,要实施全面质量控制,加强人员管理和仪器设备管理,确保检验质量影响因素都处于可控范围内,从而保证检验结果的一致性和准确性。

参考文献:

[1]王治国,李小鹏,武平原,等.临床化学分析仪室内质量控制方法的评价和选择[J].华中医学杂志,2002,26(1):6-8.

[2]曾建明,王莹,陈茶,等.全血分析仪室内质量控制规则的选择与评价[J].国际检验医学杂志,2008,29(7):588-591.

试验室质量控制篇6

前言

质量控制是化验室对化验分析准确性控制的一种科学的有效方法,是获得准确数据的一个极为重要的环节。化验室对试样进行化验分析需要有适合的质量控制方法,以便于监视化验室试样分析质量的动态,确保化验分析数据的准确可靠。

一、化验室质量保证的相关因素和原则

化验室的质量保证与多方面因素息息相关,为保证化验分析结果的准确性,化验室必须遵循以下原则开展工作:(1)仪器设备要处于正常的工作状态,标准试样检测达到要求。(2)工作环境符合要求,如温度、污染指数等达到测试方法的要求。(3)试剂纯度满足测试需求,纯度过高经费投入过大,低纯度的试剂不能保证测试的准确性。(4)玻璃仪器精度达到测试要求。(5)实验室用水要达到一定的质量标准。(6)制定良好的切实可行的管理制度。

二、化验室质量控制程序和途径

制定检测工作程序,检验工作程序应依据《检测和校准实验室能力认可准则》和《实验室资质认定评审准则》的要求,结合自身实验室检验工作的实际情况进行编制,用框图的形式将样品受理、样品流转、方法选择、样品检测、结果报告等整个检验检测活动的路径,以及对各路径的活动实施的质量控制与管理的信息清晰明了,一目了然地标识出来,实现整个检验检测工作管理程序化。

使用标准分析方法在分析未知试样时,至少要进行一次标准样品的内部质量控制,同时做平行样品分析。一年至少做一次参考物质的分析以证实本化验室提供可信数据的能力,即盲样分析和化验室项目比对。为保证试验分析质量,通过以下几条途径来控制:

(1)测试人员的培训。从事化验室工作的人员必须经过岗前培训,在熟练掌握测试技能与技巧,具备化验室工作基本素质后方可上岗。

(2)化验水平的综合评价。化验室开展测试分析工作之前,统一发放已知数据的考核样,测试人员按测试项目完成测试后,经过专家审核评议后,确定该化验员是否具备正常开展测试分析的水平。对不合格检验员分析存在的问题,及时进行解决,直至评价合格。

(3)参比样的控制。一批样品测试的同时测定参比样,测试完成后,及时计算参比样测试结果,并与参比样标明量进行误差计算,误差符合标准后,此批样通过,否则寻找造成误差的原因,重新测定。

三、化验室质量控制

化验室质量控制是保证分析结果准确性和可比性的关键,主要是指应用统计技术对分析化验整个过程进行控制。强调整个过程,尤其是关键过程应处于受控状态。

3.1 质量控制应用统计技术的作用

(1)可以帮助了解、发现分析化验全过程各个阶段客观存在的变异。

(2)通过数据的统计分析,能够更好地理解变异的性质、程度和原因,从而有助于解决因变异引起的质量问题,促进持续改进。

(3)有助于化验室提高质量管理体系的有效性和效率。

(4)有利于更好地利用数据,并作为决策的依据。

3.2 质量控制基础实验

(1)质量控制的要求。要熟悉选定的分析方法,正确掌握实验条件,用已知测定值的国家有证标准物质进行方法实际操作练习,直到熟悉和掌握为止。

(2)空白值的测定。空白值的大小和重现性,在很大程度上反映了一个化验室和分析化验人员的水平,因为实验用水、化学试剂纯度、玻璃容器清洁度、分析仪器的精度和使用情况、室内环境状况以及分析化验人员的水平都会影响空白值。

(3)检出限的判断。如果检出限D.L等于或小于标准分析方法所规定的检测限,那么仍采用规定值,如果D.L值显著偏低并且多次测定,那么证实稳定性很好,也可改用此值,但必须在化验报告中加以说明。如果D.L值大于标准分析方法的规定值,那么表明空白值不合格,应该找出原因,并加以改正,直到D.L≤规定值后,实验才能进行。

(4)标准曲线的绘制与线性检验。绘制标准曲线应注意:标准曲线一般可以根据5到7个浓度以及测定信号值绘制。测定信号值的最小分度应与纵坐标的最小分格相适应。浓度值应该落在横坐标的中格或者大格的点上,以便于检查应用,并尽量使标准曲线的几何斜率接近于1,使在两个轴上的读数误差相近。标准曲线的斜率常常因为温度、试剂等条件的变化而改变。在测定未知样品的同时绘制标准曲线最理想,否则应该在测定未知样品的时候,平行测定线性范围内中等浓度标准溶液和空白各两份,取测定平均值与以前绘制的标准曲线上的相同点进行核对,两者的相对差值根据方法精度要求

(5)质量控制图的使用。根据日常工作中每个分析化验项目的分析频率和分析人员的操作熟练程度,每隔适当的时间,取两份平行的质量控制水样,随未知样品同时测定,将测定所得结果点在所分析项目质量控制图中相应位置上,并检验分析过程是否处于控制状态。

3.3 常规检测质量控制

常规检测质量控制的主要目的是控制监测数据的准确度和精密度,主要有:

(1)空白试验:一次平行测定至少两个空白值,其相对偏差不得大于50%。

(2)平行样分析:在测定样品时,根据具体情况随机抽取10%~20%的样品进行同一样品两份或多份子样在完全相同的条件下进行同步分析,测定结果相对偏差不得大于标准分析方法规定的相对标准偏差的两倍。它反映检测的精密度。

(3)加标回收:在测定样品时,根据分析方法、所用仪器、样品情况等,随机抽取10%~20%的样品,在同一样品中加入一定量的标准物质进行加标回收率测定,将测定结果扣除样品的测定值,计算回收率。有质量控制图的项目,将测定结果点入图中进行控制;无质量控制图的检测结果不得超出标准分析方法中的加标回收率范围。标准分析方法中没有规定范围的一般为95%~105%。

(4)比较实验:同一化验室内相同或不同分析人员应用相同和不同的分析方法,对同一样品进行分析,将所得的测定结果进行比较,根据符合程度来判断测定的准确度。

(5)比对试验:不同的化验室用有证标准物质用同一种分析方法进行比照分析,以检验分析的系统误差。

(6)密码样的分析:由专职的质控人员,在需要分析的样品中,随机抽取10%~20%的样品,制作密码平行样或密码加标样,这些样品对分析人员本人均为未知样品。

结束语

试验室质量控制篇7

疾病预防控制机构;理化实验室;质量控制

实验室管理工作中质量控制是其重中之重。近年来我国疾病预防控制机构建设日趋完善,为疾控工作以及卫生监督作出积极贡献,尤其是实验室检测工作对推进公共卫生事业起到了重要作用。在实践调查和应用中,疾病预防控制机构实验室检测要求不断提高,检测样品种类呈多样化发展。为满足现代检验需求,保证检测精准、可靠,要积极采用有效控制手段,增强实验室各检测环节可靠性,保证整体控制状态。

1疾病预防控制机构理化实验室质量控制要素

1.1人员

疾病预防控制机构实验室人员主要包括检测人员、辅助人员,是检测工作的实施者。实验室人员与实验室质量控制有着直接关系,其专业能力、工作态度等都决定试验结果的准确性。因此要求实验室人员具备多方面条件,首先要求专业理论知识过硬,对实验室检测方法和原理准确把握,同时对影响实验室各因素能够应用合理方法适当控制;其次专业技术水平要求较高,能够进行规范化操作;最后要求实验室人员要通过专业培训,持有专业证件上岗[1]。

1.2仪器

近年来检测技术不断发展,检测设备更加先进。在实验室检验工作中较大部分检测项目都要通过仪器设备完成检测,因此,仪器设备的应用对实验结果有着直接影响。实验室要定期对仪器设备进行检验,保证设备始终处于良好受控状态。另外,在对仪器设备检定周期内,还需辅助期间核查,对使用频率较高、性能易出现不稳定的设备进行核查,避免由于设备不稳定性影响最后检验结果。期间核查可通过仪器对比、单点自校等方法,完成核查后实验室要根据所得数据进行分析与评价,从多方面判断出仪器设备的稳定性、灵敏度等指标,保证设备均在检测要求范围内方可继续使用[2]。

1.3材料

实验室材料主要包括化学试剂、水等其他相关试验材料。材料选择与应用对实验检测结果有着较大影响,若由于试验材料低劣甚至会造成实验失败。所以在进行实验过程中要根据实验具体需求确定应用材料的浓度、纯度等相关系数,只有在严格的选择和控制下才能保障实验检测结果不受影响,进而保证其检验质量。

1.4方法

在进行实验前对检测方法的选择要严格按照国家标准,或行业标准、卫生学标准等,若特定实验中明确指出检验方法时,可根据客户特殊需求选择针对性方法。若暂缺乏以上几种标准可对文献进行查阅,或参照相关技术组织公布的方法等,采用某种合理的实验方法。但需要注意的是在选择实验方法时要通过空白测试、精密度试验、应用有证标准物质等多种形式进行验证,只有保证合格批准后才能该方法进行实验[3]。

1.5环境

实验室环境变化对实验结果也存在一定影响,如实验室温度、湿度以及空气洁净程度等,对实验设备应用的敏感性都有一定影响。在疾病预防控制机构理化实验中总结发现,实验室中由于相关项目实验产生的废气对试验环境造成不良影响,同时对实验室人员也有一定影响。

2疾病预防控制机构理化实验室质量控制有效措施

2.1质量控制体系

为实现疾病预防控制机构理化实验室质量控制,保证检测结果的准确性,要构建实验室质量控制体系,以有效规范实验室质量控制管理要素与技术要素,主要包括“组织、管理体系、文件控制、预防措施及内部审核等”,“人员、仪器、材料、方法等”。规范化管理体系下使实验室质量控制得到有效认证与认可,进而促进实验室管理规范运行。

2.2内部质量控制

加强实验室内部质量控制主要是从空白试验、有证标准物质检测、不同试验仪器与人员对比等。通过内部质量控制更加全面真实的反映质量稳定性情况,并对试验环节中出现的异常问题及时发现,最大限度较少随机误差。通过内部质量控制能够对同一批次测定的精密度进行评估。在疾病预防控制机构理化实验室检验过程中,结构中样品种类较多,检测项目多样化,在进行每一批次的检品中一般会应用到两种质量控制方法。针对实验室检测人员内部考核工作要定期举行,通常一年至少一次,采用有证标准物质检测以及保留样品再测定等[4]。

2.3外部质量控制

实验室外部质量控制对加强实验室整体质量水平提升有着重要作用,而外部质量控制主要通过实验室之间对比以及综合能力验证等措施实现。外部质量控制能够弥补内部质量控制的不足,对内部质量控制忽略的问题进行再检查,对存在的误差进行判读。同时外部质量控制能够对检查方法的可靠性进一步评估,对比各实验室间进行对比分析,对存在的差异进行矫正。实验室质量控制要在年初时制定质量保障计划,结合检测项目和检测样品进行拟定实验室相关考核项目,并预先制定本年度实验室之间对比项目。所拟定规划中实验室之间对比以及能力验证等相关项目应最大限度覆盖实验室各类检测样品,目的在于保证质量控制结果反馈的全面性和准确性。依据外部质量控制情况,进行问题发现和总结,并及时找到原因,通过有效控制手段对内部质量控制进行调整,提高实验室整体质量[5]。

3讨论

综上所述,疾病预防控制机构理化实验室影响其质量控制的因素较多,包括人员、仪器、材料、方法、环境等。为有效加强实验室质量控制,要从多方面进行措施应用和完善[6]。为满足现代检验需求,保证检测精准、可靠,要积极采用有效控制手段,增强实验室各检测环节可靠性,保证整体控制状态。实验室要构建质量控制体系,并从内部质量控制和外部质量控制两个方面出发,有效保障实验室质量合格,进而提高实验室检测准确性。

参考文献:

[1]罗赟.疾病预防控制机构理化实验室存在的职业危害因素及预防措施[J].职业与健康,2013,29(20):2707-2709.

[2]陈夏芳,虞晓珍,王鸽.浙江省疾病预防控制机构实验室质量管理体系外部审核不符合项分析[J].中国卫生检验杂志,2015(4):598-599,608.

[3]陆娟,史玉坤,殷红.2007年-2013年5市疾病预防控制机构理化项目实验室间比对结果评价[J].中国卫生检验杂志,2015,25(10):1669-1672.

试验室质量控制篇8

本文将从加强现场试验检测的质量控制;如何加强原材料的质量控制;如何建立试验检测人员培养的长效机制;如何实现工程实施各部门的有效协调;如何加强母体试验室对工地试验室的延伸管理等方面讨论工地试验室如何加强试验检测工作。

工地试验室是为了保证工程质量,检测施工原料与各项程序是否达标而临时组建的,具有临时性的特点。它是控制工程质量的重要部门之一,承担与工程相应的各种原材料鉴定、砂石骨料分析、混凝土配合比设计、混凝土强度试验等,通过检测提供相关试验数据和技术参数以配合工程设计与施工,同时研究新材料和新的测试方法,推广新材料、新技术和新工艺,不断提高施工技术,确保整体施工质量。所以做好工地试验室的建设与管理工作对于工程建设质量具有十分重要的现实意义。

一、公路工地临时实验室的建设概况

目前,全国高速公路约有两万个工地试验室,对工程进度与质量起到了基础性的保障作用。为满足试验检测的需要,对工地实验室的各项设置也有一定要求,从工地试验室职责范围、人员配备、仪器设备和建设环境等方面都需要按照一定标准设定,试验室的地位在整个工程项目中贡献巨大。据所完成的项目统计,在整个项目的竣工资料中仅试验资料就占到了1/3之多,由此看出工地试验室对工程项目的重要性可见一斑。

二、目前工地试验室存在的检测弊端

为了规范公路工程施工项目程序,提高工程整体质量水平,落实工地试验室工序检验工作,我国各地都加强了工地试验检测机构的管理。目前,施工单位不断加大施工技术人员和设备的投入,但相比较而言,现有的试验检测人员、试验检测设备投入不足,无法满足当前工程建设的需要。除去这些客观原因,更为重要的一点是不少工地试验室存在着监管不力的现象,这种管理弊端为工程质量带来了一定的隐患。主要包括以下几个方面:

1、工地实验室与其他部门配合脱节

目前,工地临时试验室尚未完全建立质量管理体系,没有明确的工作分工,规范的工作程序和有效的保证措施,在运行过程中缺乏与其他部门如质检部、工程部、物资部、计划合同部的有效协调。主要表现在(1)工地试验室职责不太明确,常常将自己的检测工作与质监部门的检查工作局部混淆。(2)缺乏一个专门的归口管理部门,由于工地试验室的临时性导致其固定所属部门的缺失,很多临时实验室是一个独立个体,影响检测工作的规范有序。母体试验室在一定程度上对工地试验室的监管不力,甚至出现管理脱节现象,导致工地试验室的正常工作干扰过多,严重制约了正常试验工作的顺利开展。(3)缺乏与各部门的有效沟通。大量反映工程质量的数据都可追溯至工地试验室,这些数据是各个部门进行工作部署的依据,如果沟通出现问题,就会造成信息不准确,影响工作效率的结果。

2、试验人员流动性大,素质良莠不齐

在当前的工程招标中,工地临时实验室一直是管理的空白区,许多单位缺少对实验室的人员素质及数量等方面的明确规定,导致试验人员的技术水准、责任意识与岗位要求相差甚远。主要表现在(1)人员专业水平参差不齐。工地试验室建立的临时性意味着很多试验人员是随着工程的招标临时招募的,对人员的学历、工作经验要求比较宽松,试验检测队伍

学历低、职称低,导致测试仪器使用不到位,数据精度不统一,资料整理无次序等工作失误现象,影响工程施工质量。(2)试验室测试工作是一项琐碎、繁重的工作,工作环境恶劣, 脏、累、险、毒俱全,且人员身兼重任,需要高强度的身体耐力与严以律己的责任意识。这些条件造成测试岗位缺乏吸引力,人员流动性大,在岗人员不安于岗位的现状,人才流失严重。

3、试验检测工作受到外界干扰

工地临时试验室大多数由母体测验机构授权,是独立于工程项目其他办公管理部门的检测机构,因此,试样检测结果与质量评估工作不应受到外界干扰。但在实际运行过程中,试验室检测人员往往迫于各方压力而不能独立开展检测工作。例如某些单位领导急于工程交竣工,追赶工期,给试验室人员施加压力,迫使他们违背职业道德,造假数据、出示假证明,违反试验检测数据客观、公正的原则。

三、如何加强工地试验室的检测管理

由上述弊端可以得出,要想获得高质量的公路产品,需要从工地临时试验室着手,严格规范试验室检测程序,实施工地试验室的标准化建设的意见和建议,落实交通运输部《公路水运试验检测信用评价办法》的意见和建议,采取必要措施加大监督管理力度,做好验证试验、工艺试验、验收试验等工作,具体改进措施分为以下几个方面。

1、加强施工现场试验检测的质量控制

目前很多工程管理都采用架子队管理模式,所谓架子队管理模式就是以施工企业管理、技术人员和生产骨干为管理与监控层,以劳务人员和与其他社会劳动者为主要作业人员的工程队。架子队由内部精英带动劳务,采用“自主管理,自负盈亏”的管理模式,是施工现场的基层作业队伍。在架子队管理模式下面如何加强现场的试验检测工作成为整个工程队以及工地试验室的新课题。(1)工地试验室应自成体系,分工明确。同一般建筑单位的工程部、质检部、计划合同部、物资部一样,工地临时试验室虽然具有暂时性,加之架子队的管理模式使实验室拥有了一定自主性,但也应该自成体系。工地试验室应该是在母体试验室授权监管下,项目总工程师直接管理的质检部门。以黄延高速项目工程为例,其工地试验室面积1000平方米,设有样品室、土工室、集料室、化学分析室、水泥室、水泥砼室、力学室、沥青室、沥青混合料室、检测室、标养室等功能室,每一项试验检测项目有专门的试验检测人员负责。这样设置的部门各司其职,权责分明,有利于现场的施工单位和监理单位等业务部门工作的协调开展,大大提高了工作效率。(2)建立人员岗位责任制。加强施工现场试验检测的质量控制从责任抓起,整个试验室各部门分工明确之后,对于每一个部门也要求每个人明确工作范围、任务和职责。尤其处于架子队管理模式下,试验员一大部分为社会劳务人员,更应该严格管理,责任到人。试验人员需要做好勤、谨两方面。“勤”就是要眼勤、手勤、腿勤。工程质量的许多问题,多发生在施工现场,因此试验员要勤跑工地,勤观察,勤记录,做好现场检查。“谨”就是要在施工现场及时发现问题、解决问题,将事故消灭在萌芽之中。对于试验中的数据不符或资料混乱的情况要适当追究个人责任,奖罚分明,提高每个检测人员的责任意识。(3)实行现场分区管理制质量管理人员要在施工现场督促施工人员按规范施工,并随时抽查一些项目。鉴于有些工地面积过大,建议实行分区管理。将现场分为几个施工区域,分派专人进行监督管理。以黄延高速公路中交二公局东盟营造LM-3标工地试验室为例,他开创了现场试验检测历史的新纪元,黄延高速LM-3标段中标后,工地分散。项目部依据分区管理理念,设立专门的现场负责人,除安排技术比较全面的试验人员专门负责现场抽样、试验检测外,还委派工作经验丰富,责任心较强的老同志直接进驻到施工现场,负责现场施工工艺控制,对施工队伍的诸如混凝土浇筑、路基填筑等进行全程跟踪,发现问题当场解决,并及时向试验室主任及相关领导汇报,有效的控制了现场施工质量,有效避免了质量事故的发生。(4)提高试验检测人员的相关待遇。国家也是在近十几年来才逐渐对试验检测人员进行充分重视的,其中最主要的一项就是建立了试验检测人员的考试取证注册制度。这对提高试验检测人员的综合素质,加强对试验人员的管理,具有极其重要的意义,也是对进一步促进试验人员加强责任心起到了促进的作用,但是单位上对于试验检测人员的相关待遇上还有待于进一步的提高,比如在对于已经取得交通部注册的相关试验人员的奖励方面、试验人员的工资待遇方面还有待于进一步的提高,从试验人员自身的利益上做好文章,做足文章,使试验人员安心自己的岗位,所谓“士为知己者死”,我们充分的尊重他们,重视他们,他们还有什么理由不安心自己的岗位呢?

2、加强对原材料尤其是混泥土质量的控制

对原材料的检测是工地试验室检测的主要方面,原材料质量的达标与否是整个项目质量的根基,其中,对混凝土质量的控制是其重要的环节,比如混凝土施工配合比设计、混凝土强度试验等。混凝土试验出现问题主要表现为,检测程序打乱,记录报告数据有出入,原材料取样不具备代表性等。究其原因,除了人员素质问题,主要是管理不到位的原因。为此,我建议采取以下措施解决。(1)试验操作必须规范化为了确保检测结果的精准性,试验操作程序必须规范化。第一,设立专门的混凝土质量负责人。以黄延高速LJ-15拌和站为例,拌和站设立专门的混凝土质量检测员,试验室副主任兼任质量负责人,全权负责试验室的所有委托材料的抽检、混泥土的质量控制。建立现场委托试验员制度,监督现场试验工作,设立试验辅助人员做混凝土试块,每次拌制结果都打印出来,直观的看到混泥土的材料组分变化,以检测质量。第二,具体检验项目操作规范化,包括混凝土取样成分、数量及方法严格执行相关规程,试验过程中做好各项记录,确保数据准确,应用新视窗软件或者Excel软件对数据结果进行处理。(2)采用自检与抽检同步进行的控制形式改变以往工地试验室“先自检、再报检、后抽检”的检测程序,采用自检与抽检同步进行的方式,一方面使检测手续简便化,加快了工程进度;另一方面增大了抽检面积,提高了混凝土的质量精度。如此一箭双雕,实现了质与量的双重控制。

3、实现工程实施各部门的有效协调

建试验室的主要任务是为工程提供试验数据,为工程整体质量服务,所以加强与施工现场其他部门的联系与沟通十分必要。我建议建立工作联系和工作汇报制度,及时将检测数据和报告结果提供给相关部门,定期召开工程质量分析会,试验室全体试验人员就重大问题可以加以讨论、研究,反映问题和工作汇报。从试验检测角度分析工程质量控制情况,对试验数据进行统计和分析,辅助质检部门控制工程质量。同时,对于施工队伍的计价,必须由试验室相关负责人参加,以达到全员控制工程质量,增加试验室在工程质量管理方面的权威性。

4、加强母体试验室对工地试验室的延伸管理

试验室质量控制篇9

2微生物室质量控制工作的目的及重要性微生物室质量控制工作目的

确认科学先进的试验方法,使实验试剂规范化、检测过程标准化、从业人员资格华,以便更好的控制结果,减少偏差和错误,保证临床细菌检验技术更好地发挥。为临床微生物工作者提供无法律责任的相关依据,避免承担不必要的风险。更好的服务于临床,同时也为医院耐药监测提供可靠依据。因此,临床微生物室的质量控制和方法标准化是一对相互制约的矛盾,实验室只有建立标准化实验方法学,才可能对实验过程进行质量控制,在良好的质量控制条件下,才能获得较为准确的实验结果。而连续的质量控制可维护方法学的稳定性和正确性,随时发现问题,解决问题。

3室间质评(External Quality Assessment, EQA)也称为能力实验,是指多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集、反馈实验室上报结果并评价实验室检测能力的活动

室间质评起源于美国,1966 年开始,国内于1985 年卫生部临检中心正式组织了全国性的细菌学质控工作,质控工作使我国临床细菌室在鉴定和药敏试验的正确性和标准化方面有了很大的进步,并且逐渐与国际标准接轨。参加室间质评工作可发现系统误差、促进和提高参控实验室的理论水平和技术水平,是对室内质控的一种评价,可识别实验室之间的差别,评价实验室的检测能力,促进各临床细菌室间的交流,有利于操作程序、方法的标准化和诊断试剂的统一及商品化。同时也是实验室质量保证的外部监督工具。

4室内质量控制(External Quality Control, EQC)室内质量控制是由实验室内部制定并实施的,是质量保证的核心和基础

4.1检验程序文件的质量保证:实验室的内部质量控制体系应以文件形式明确规定,包括整个实验操作过程。标准化操作规程内容应包括:实验原理、临床意义、标本类型、检测试剂、质控、操作步骤、检测结果的解释,注意事项。

4.2实验室方法标准化:细菌鉴定中采用标准化自动或半自动的自动化系统,如VITEK、ATB、等;也可采用进口标准化试剂:API、乳胶试剂。

4.3仪器设备的功能监测:高压灭菌锅由专人按作业指导书操作,并做好每一次的作业记录。高压灭菌锅使用时,内置物品不能太多,单位体积内的内容物(每瓶内的培养基)不能太多。同时应注意内容物不同耐受温度。总的暴露时间最好不要超过45min。高压灭菌锅日常工作记录应包含以下信息:高压灭菌的材料、开始时间、压力/温度、取出时间、高压灭菌胶带的颜色变化。应定期校准高压灭菌锅。恒温孵育箱、二氧化碳培养箱、冰箱每天记录温度;孵育箱35℃±1℃,二氧化碳培养箱5% CO2,普通冰箱4℃±2℃,低温冰箱-20℃±5℃,超低温冰箱-80℃±10℃。生物安全柜:定期年检,过滤器3 个月校正一次,进行风道检测,空气监测合格后使用。其它仪器(天平、显微镜、加样器、游标卡尺)进行保养、定期维修、正确使用、年检。温度计:实验室必须要有工作温度计和参照温度计。工作温度计用于日常温度检查。参照温度计用于校正工作的温度计。

4.4建立严格的质控登记制度:(1)严格的QC 记录制度:点图、表格或文字。如:室内温度、孵箱温度、冰箱温度、CO2浓度、培养基质量、常用试剂质量检测记录等。(2)室内质控中失控记录:及时、如实填写失控记录及失控原因和处理结果。(3)全民质控意识:不要把质控作为个别人的活动。(4)质控记录填写要求:要求填写记录日期、结果,要求填写者签名,所有记录不得涂改。(5)质控资料的保管:妥善保管,至少保存三年。

4.5培养基的质量控制:培养基外观应良好(平滑、水分适宜、无污染、适当的颜色和厚度,试管培养基湿度适宜),应有明确标签,根据标签应能获得生产日期(批号)、保质期、配方(适用时)、质量控制、贮存条件等信息。

4.6试剂、染色液及抗血清的质量控制:所有试剂应标注:名称和质量、浓度或滴度;存放条件;配制时间;失效期。革兰染色,抗酸染色的新批号,以及使用中的染色剂,应至少每周用已知阳性和阴性的质控菌株检测染色程序;诊断性抗血清试验应设阴阳性对照,尤其是阴性对照。

4.7处理临床标本的质量控制:严格遵循操作手册,每4-5 年重新编写一次,开展循诊医学,不断淘汰无价值的试验,增加新的有临床价值的试验,临时改变方法,必须有文字记录,并通知临床各科。鉴定应按照科、属、种的顺序进行鉴定。

试验室质量控制篇10

油自身是一会赠送技术密集型的产品,其相关产品对于台架试验、理化指标、模拟实验和行车试验都有着明确的规定,在这样的情况下,为了最大限度地保C其相关产品能够达到相应的质量标准,就要对运输、存储、生产和研发等环节进行深入的分析,而且这些工作需要进行实验评价,这样才能够科学地进行能力验证,及时的纠正存在的问题。

一、能力验证工作回顾

能力验证是实验室认可和质量控制活动的重要组成部分,是实验室内部质量控制活动的有效补充,也是实验室、客户、认可机构评价实验室检测技术能力重要依据。某油厂的实验室在2016年7月的时候参与了一项油能力验证活动,这一活动主要是由15个省、自治区和直辖市的34个实验室参与,这一活动是由CNAS所组织的,使用的涡轮机油和汽油机油都是统一的样品,所分析的项目主要包括水分、密度、开口闪点、损失、碱值、密度和酸值等。使用的是Z值评价检测结果,其中Z值的计算必须要严格地按照相应的标准来进行。

(一)标准实用性问题

在对油检测的过程中,有很少的实验室没有使用正确的保准来进行试验。例如汽油机油的酸值在检测的过程中,必须要使用GB/T7304、GB/T4945或者是其他的标准来进行试验,但是仅仅有一家实验室使用了GB/T258、有两家实验室使用的是GB/T264标准来进行试验,这两种测定标准均不符合本次汽油机油试验的基本要求。

(二)标准执行不严格

相应的标准在执行的过程中,一定要严格地执行,在本次试验的过程中,执行的标准是可靠性和准确性,这样才能够保证汽油机油正常的使用。例如油在酸值测定的过程中,一定要对以下两大要素进行严格地控制:

(1)在一般的情况下,滴定溶剂一定要大量地配置,而且在每一次使用之前,都要对其进行空白分析。

(2)氢氧化钾异丙醇的标准溶液必须要经常标定,一定要保证其误差不能够超过0.005mol/L,对于这一要求,石油产品试验用试剂的配置方法中有着明确的规定,如果是在常温下,那么标准溶液在的有效期仅仅为15天,在试验的过程中,一定要注意氢氧化钾异丙醇的有效期,如果超过了有效期是不能够再进行使用的。但是有些实验室在试验的过程中,并没有严格地执行这一标准,这样也就导致了相关的数据在分析的过程中,存在着一定的偏差,这样对于试验是极为不利的。

(三)仪器设备工作不到位

在本次能力验证活动中,有部分的实验室使用的是自动电位滴定仪来对使用的汽油机油进行相应的碱值分析,但是也有一些实验室对于所取得的一些分析数据并不满意,经过了调查,发现是由于滴定仪的电极发生了老化导致的。其中有两个实验室所取得的密度测定结果并不令人满意,经过了检查发现一个实验室是因为全自动密度仪并没有按照相关的规定来校准,另一个原因就是没有按照正确的方法来使用温度计的修正值,以上这些原因都会导致密度测定的结果出现不准确的现象。

二、建议

(一)正确认识能力验证和质量控制之间的关系

实验室的质量控制主要是在对检测的过程进行监控的,保证整个作业的标准化,将误差控制在合理的范围内,也要充分地保证其检测结果的公正性和可靠性。质量控制主要分为两种,一种是内部质量控制,另外一种是外部质量控制。能力验证活动主要是用于实验室的对比或者是测量审核,这是一种外部质量控制方法,这种方法是整个实验室质量控制中十分重要的组成部分。评价实验室必须要由相关的质量负责人来负责牵头,这样才能够有效地保证不同层次性的相应能力验证活动都能够顺利地进行,技术负责人也要对整个能力验证的过程进行科学地管理和控制。

(二)加强标准宣传和实验员的培训

检验标准在整个实验检验中是极为重要的,检验标准主要是指在检验机构中所从事的一系列的检验工作在相应的检验程度和检验实体上来把握的准则和尺寸,对检验对象进行相应的评定,是否符合相关的要求。为了保证整个实验可以标准化的作业,必须要加大宣传力度,加强对员工的培训,保证其监管力度,从而提高其检验的能力,最大限度地避免由于标准适应性所产生的一系列的问题,加大对于员工的培训力度,使得每一个实验员都能够准确地理解其中的标准和规范,不会存在着操作失误的现象,还要重视整个实验的质量控制,只有实验员的职业素质达到相应的标准,才能够提高整个实验的质量。

(三)加强仪器设备的维护保养

仪器在分析的过程中,一定要重视其维修保养,仪器分析已经成了现代分析测试技术中十分重要的组成部分,因为仪器长时间得不到使用或者是使用较为频繁,就会出现一定的误差,在这样的情况下,就要对设备进行维护保养。现代分析测试技术具有灵敏度高、取样量少、操作简便和报告结果快速等特点。但仪器设备必须在运行状态良好的情况下才能保证检测结果的精密度和准确度。因此,检测实验室应建立完善的仪器设备维护保养制度,确保仪器设备随时处于最佳工作状态,在有必要时对其进行重新校准。

(四)计量器具检定和校准

企业的产品质量提高了,才能提升市场的竞争力,而产品质量的判断又离不开计量器具提供可靠的数据作保证,因此,计量器具检定和校准重要性不言而喻。计量器具的检定和校准都是属于量值溯源的一种有效合理的方法和手段,目的都是实现量值的溯源性。实验室应必须保证对试验结果有影响的计量器具得到定期检定和校准,这是确保检测结果准确的必要条件,也是保证产品质量的一项基础性工作。

结论

油是一种技术密集型产品,与它相关的产品标准对于理化指标、模拟试验、台架试验和行车试验都做出了相关规定。保证油产品达到质量标准要求,关键在于有效管理和控制产品研发、生产、储存和运输的每一个环节。实验室能力验证是检查实验室检测能力和水平的一项活动,也是监督和控制实验室质量控制工作的重要工具。因此,实验室不仅要进行比对实验,还应积极定期参与上级主管部门和认证机构组织的能力验证活动,不断提升油评定实验室的质量控制能力。

参考文献

[1]雷爱莲,薛晋东.油评价实验室内部质量控制方法及应用探索[J].现代测量与实验室管理,2014(5):54-55.

[2]李晶,黄鸿新.能力验证对提升实验室检测能力的作用[J].临床医学工程,2010(2):121-122.

试验室质量控制篇11

    质量控制包括实验室内部控制和实验室间质量控制两部分。而实验室内部质量控制是分析质量保证的基础和关键,做法和体会如下。

    1.1 环境

    首先必须建立一个良好的、符合试验要求的检验环境(通风,采光,干湿度,无交叉感染、噪声等等),否则将无法开展检验工作。

    1.2 仪器

    配备必要的、能满足检验要求的、性能良好的,并通过计量部门检定的仪器设备。

    1.3 检测人员

    培养造就一批事业心强,有一定专业技术水平的检测队伍。分析检测人员都必须经过考试,并取得合格证后方可上岗。所有的仪器都必须严格遵守操作规程,所有的试验都必须依据国家标准检验方法检验。

    1.4 实验器材

    所有的实验器材都必须洁净干燥,符合相应的实验要求(如测铅所用的玻璃器材,需用稀硝酸浸泡过夜),所有的试剂药品必须索证,从正规厂家购买,并符合相应的纯度要求。

    1.5 空白值的分析

    由于试剂的纯度,仪器的清洁状况以及环境因素的影响,其空白值往往不等于零,这个极小的量,称为零浓度,其值的大小,对检出限影响极大,特别是低浓度样品,影响则更大,所以要谨慎对待。

    1.6 平行样品的测定

    平行样品的测定可有效地评价精密度,其可接受限应符合要求。如金属离子,在低浓度水平时,重复测定的精密度应达到75%~125%,在高浓度水平时,重复测定的精密度应达到90%~110%,平行样品的相对偏差不能大于分析方法规定的相对标准偏差的两倍。如无规定的标准偏差,可参照表1的规定。 表1 平行样品测定相对偏差表分析结果

    1.7 测定回收率

    测定已知浓度加标样品回收率,可以证明基体效应的存在与否,说明干扰的程度。当加收率超出一定范围时(回收率的理想标准为95%~105%,亦可计算其可信度)则可以肯定,准确度是有问题的。加标量,可定为方法测定范围的25%,或方法检测限浓度的1~5倍,加标宜使用浓标准液以免体积发生明显变化而影响结果。

    1.8 校准标准

    在分析工作开始时至少分析3个不同稀释度的标准,以后每天(次)分析1个或数个在线性范围内的标准点,作为对校准曲线的确认(标准曲线相关系数r应≥0.999)。在换用新试剂时应重新绘制标准曲线。

    1.9 绘制质量控制图

    在实验室内部经常使用的控制图有:均值-标准差控制图;均值-极差控制图;百分回收率控制图;回收率均值-极差控制图。使用最多的是均值-标准差控制图。

    1.10 关于数据质量

试验室质量控制篇12

尽管有人把实验室质量控制是指对检测测试结果的误差控制在允许限度范围内所采取的预防措施和手段【4】。本文在论述中还是采用GB/T6583(idtISO/IEC 8402)的定义,质量管理:(quality management):确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。质量控制(quality control):为达到质量要求所采取的作业技术和活动。质量控制包括作业技术和活动,其目的在于监视过程并排除质量环中所有阶段中导致不满意的原因,以取得经济效益【2】。增加质量控制、质量保证的定义并注明出处(此定义在ISO/IEC8402或者VIM里面有)。如果把涉及检测的人员、仪器设备、环境条件、试验方法、使用的材料和检测过程看成化学分析的测量系统,则影响检测结果准确性的所有要素就是人员、仪器设备、环境条件、试验方法、使用的材料和检测过程六大要素。本文所指的检测过程是从样品前处理到获得最终检测结果这个过程。实验室通过建立和确认(验证)检测方法,编制标准操作程序(Standard Operating Procedure 简称SOP)建立起可靠的测量系统。此测量系统在建立和确认(验证)之初被证明是可靠的,能保证出具准确可靠的检测结果。在SOP里面严格规定质量控制手段。在今后的测量系统运用中,最重要的就是确保测量系统的稳定,只要测量系统稳定,就能确保实验室出具的每一个数据都准确可靠。

显然,在影响测量系统六个要素中,对于人员、仪器设备、环境条件、试验方法、使用的材料五个要素,实验室可以通过加强管理加以控制。但对于检测过程这个要素,必须在建立和确认(验证)检测方法阶段通过对检测方法的研究,找出诸如检出限、线性范围、重复性、再现性、回收率、测量不确定度等反应方法特性的技术指标,利用这些技术指标建立在线质量控制手段,在检测过程中加以运用,确保实验室出具的每一个数据皆准确可靠。简言之,在实验室质量控制中,首先通过建立和确认(验证)检测方法解决方法的正确度问题【1】,同时建立可靠的测量系统,在检测活动中,管理的主要目的通过实施在线质量控制保证测量系统稳定。

一、国内实验室控制的方式

国内实验室质量控制目前采用的基本上是两方面的控制:内部质量控制和外部质量控制。实验室内部质量控制是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法,连续地评价本实验室测定工作的可靠程度,判断检验报告是否可发出的过程。实验室内部质量控制的目的是检测、控制本实验室测定工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。实验室内部质量控制主要包括五个方面:人、机、料、法、环,即为:实验室人员的质量控制,仪器设备与计量器具的质量控制,实验材料的质量控制,实验方法的质量控制,环境条件的质量控制,检测仪器、标准物质的质量控制,样品的质量控制,操作过程的质量控制,检验数据的质量控制,检验报告的质量控制等十个方面;外部质量控制主要包括:实验室的认证认可[计量认证、审查认可(验收)和实验室认可],实验室之间比对,能力验证活动三种方式。

二、国外实验室质量控制

1、测量不确定度研究

上世纪六十年代,为能统一地评价测量结果的质量,原美国标准局NBS(现为美国国家标准技术研究院NIST)的数理统计专家埃森哈特(Eisenhart)在研究“仪器校准系统的精密度和准确度估计”时就提出了采用MU的概念,并受到国际上的普遍关注。精密度、准确性和不确定度评估与确立的活动开展,主要是由美国国家标准局NBS发起。NBS集中点在于强调确立测试方法和测量的精密度重要性,而准确性视为精密度(测试结果的接近程度)和系统差异(偏倚)的合成,然后提交报告值的不确定度,标志着“非准确性的可信限度”。

上世纪七十0年代,NBS在研究和推广测量保证计划(MAP)时,对MU定量表示又有了新的发展。术语“不确定度”源于英语“uncertainty”,原意为不确定、不稳定、疑惑等,是一个定性表示名词。现用于描述测量结果时,将其含义扩展为定量表示,即定量表示测量结果的不确定度程度。此后许多年中,虽然“不确定度”这一术语已逐渐在各测量领域被越来越多的人采用,但具体表示方法并不统一。国际计量组织(CIPM和BIPM)提出了MU识别的要求,其主要是通过国际研究来对国家间的标准进行比较,以界定测量的能力。

2004年,我国等同采用了ISO 5725系列标准,公布和实施了部分GB/T 6379《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》。

2005年,ISO/IEC 17025标准经过修订,对测试结果的MU评定有明确要求:“检测实验室应具有并应用评定MU的程序。某些情况下,检测方法会妨碍对MU进行严密的计量学和统计学上的有效计算。这种情况下,检测实验室至少应努力寻找MU的所有分量并作出合理评定,并确保结果的表达方式不会对MU造成错觉”。

2007年,美国国家标准ASTM E2554《利用控制样品程序估计和监控实验室内测试方法结果的不确定度》出台,提出了采用控制图方法来进行MU评定的技术。

2、国外实验室控制方式

根据ASTM E 882–87(2003)的方法,质量控制是通过数理统计分析方法,建立最直接最简单的图形控制--平均值与极差图,通过周期性的深入进行复核监督,从而实现实验室质量控制体系;ASTM D6299中阐述了应用统计质量保证技术以评价分析测定系统效果的方法,如残差图,在ASTM D6708中,利用了多种分析方法对数据的准确性进行确定;国际农药分析协作委员会的英文简称是CIPAC(Collaborative International Pesticides Analytical Council),在实验室质量控制的方法是采用多方比对,灵敏性,加标回收,精密度,重复性,稳定性,线性,抗干扰能力,准确性,分析范围等指标是控制的基本;

三、存在的问题

实验室质量控制主要强调的是人、机、料、法、环,而对于过程控制的涉及较少,研究基本处于初期水平,实验室质量控制至关重要的核心是检测系统的整个过程,即过程控制,测量系统的稳定性是质量管理的盲区,不能通过质量管理来实现过程控制,过程控制必须通过专门的质量控制图谱,加上过程检测控制同步,才能时刻了解整个检测系统的稳定性,从而实现真正的质量控制和质量保证。

四、展望

质量策划的新课题,在线过程质量控制是化学分析领域发展的前沿技术,也是化学分析领域深入研究的产物,在未来的质检行业,在线过程质量控制将应用到分析领域的各个环节,实现在线控制,在线检测的同步,质量保证才能实现,数据的科学性才能真正实现。

参考文献

试验室质量控制篇13

为了满足当今社会日益增长的卫生服务需求,积极应对日益凸显的突发公共卫生事件,疾病预防控制中心(CDC)的职能越来越被人们所关注。疾控中心的一项非常重要的核心工作即卫生技术检测服务工作基本是靠所设的微生物检验室来完成的。微生物实验室通过检验得出的各项数据和结论的准确性和可靠性直接决定了其所提供的技术支持和防控策略的可靠性和有效性,对人们群众的健康安全和社会的稳定[1]有着很大程度的影响。由上可见,如何有效提高疾控中心微生物检验室的检验工作质量及水平,确保所提供数据和结论的准确可靠,是相关部门检验工作者急需探讨摸索的课题。笔者通过对我中心微生物检验室内质量控制方面的工作现状进行归纳总结与分析探讨。现汇报如下。

1室内质量控制概述

微生物检验室的各项工作都是疾控中心工作的重要核心内容,因此对微生物检验室内质量控制是一项基础而又至关重要的工作,其开展的严格度和质量高低会直接影响到实验室出具的各项检测结果的准确性和可靠程度。微生物检验室内质量控制的主要内容有以下几方面:对实验室整体质量管理体系依据规定和指南进行质量控制;对实验室检验工作人员的各项检验操作技术进行质量控制;对具体检验分析样本的检验过程依照前、中、后顺序依次进行质量控制。

2室内质量控制具体方面

2.1质量管理体系的质量控制

要提高室内质量控制(IQC),首先应依照微生物检验实验室等级评定和实验室认可相关的文件要求及操作指南,参照《全国临床检验操作规程》[2],结合本检验室的客观实际,规范编写本检验室如下各项标准文件:仪器设备和药品试剂的使用、存放及管理;待检样本的采集、运送及保存;培养与检验的操作规范;检验报告的形成与签发流程等。在此基础上,逐渐建立本检验室的质量管理体系,并在实践工作中切实严格执行。同时进行不定期的进行抽查与考核,对发现的问题进行交流总结及时解决,最终达到严格执行并不断完善该质量管理体系的目的。

2.2检验工作者的质量控制

疾控中心微生物检验工作者日常检验工作量大,任务很繁重,承担的风险高。这就要求检验工作者必须具有严谨的工作态度和高度负责的责任心,同时具备扎实的专业基础,丰富的检验经验和很强的分析应变能力。所以,要实现对检验工作人员检验操作技术的质量控制,必须要加强对检验员的教育培训,包括对专业知识的培训,对操作技术的培训,对检定能力的培训,对应急能力的培训以及开展部门间的经验交流活动。

2.3具体检验过程的质量控制

2.3.1需要定期进行的质量控制

(1)每批培养基在投入使用前都需进行至少一次的无菌试验及已知菌生长试验[3]。(2)细菌染色试剂需要在换新前或保证每周至少一次使用标准菌进行有效性验证。(3)利用标准菌进行的细菌鉴定试验每周至少完成一次。(4)微生物药敏试验所用的标准指示试剂的有效性均需每周验证一次以上。(5)微生物培养及检验、试验所使用的每一种仪器设备都需要定期进行性能维护,以保证其性能的稳定。(6)每批一次性耗材在投入使用前均需进行无菌试验。

2.3.2检验前的质量控制

在完成上述需要定期进行的质量控制的基础上,检验前的质量控制主要是针对保证待检样本的有效性。具体如下[4]:如实填写待检样本的各项背景信息;规范样本的送交和储存环节,严格登记、记录环节,便于日后的复核和查询。

2.3.3检验中及检验后的质量控制

(1)检验过程中,应以高度的责任心严格依照临床检验操作规程规范操作行为;对检验室每日的质量记录和所有的操作过程严格依照记录规范[5]进行书写;规范使用试剂确保检验结果的准确性,规范操作仪器设备确保其正常运行,减少损坏。(2)检验完成后,与其它近期检验结果的相关参数进行比较以及时发现检验过程中是否存在疏忽与遗漏;生成检验报告,并依规范进行核实,确保检验结果准确无误;严格审核签发制度,进行最后把关,并完成存档和送达工作。

3 讨论

疾控中心微生物检验室担负着本辖区内疾病预防与控制方面多种重要的检验工作。且随着《突发公共卫生事件处理条例》的实施,突发公共卫生事件越来越受关注,微生物检验室需快速、准确出具检验报告,才能有效应对突发事件,为事件发展注入“稳定剂”。

综上所述,疾控中心微生物检验室内质量控制工作是一项十分重要且艰苦复杂的工程。我们应加大投入为检验工作的发展提供更好的基础条件,同时加强教育培训和经验交流,将室内质量控制贯穿微生物检验工作的全过程,持之以恒的进行质控工作,完善体系并不断总结经验、改善发展,以确保每份检验结果的精准与可靠。

参考文献

[1] 张宏.疾控中心微生物实验室质量控制的研究[J].中外医疗,2011,30(03):173,175.

[2] 赵惠,刘勋.临床微生物学室内质量控制的管理[J].检验医学与临床,2011,08(06):757-758.

在线咨询